Syksyllä suunniteltavan Covid-19-rokotuskampanjan uuden käynnistyksen lisäksi Euroopan unioni varaa jo nyt "jatkuvasti käytettävää" uuden rokotteen tuotantokapasiteettia. seuraava kansanterveydellinen hätätila: tämä on osa niin kutsuttua EU:n toiminnallisia ilmakehälohkoja koskevaa aloitetta, jota tukee EU:n äskettäin perustettu terveyshätätilanteisiin varautumisen ja reagoinnin viranomainen (HERA).
Euroopan komissio ilmoitti julkisesta tarjouskilpailusta samassa 27. huhtikuutath asiakirjoja, joissa se ilmoitti aikomuksestaan kohdista vielä rokottamattomiin ja lapset Covid-19-rokotusta varten syksyllä.
Komissio lehdistötiedote selittää, että tarjouskilpailun tarkoitus on:
...varaamaan kapasiteettia mRNA-, proteiini- ja vektoripohjaisten rokotteiden valmistukseen. Tämä varaa uutta tuotantokapasiteettia tulevia terveyshätätilanteita varten. Tarjouskilpailu on osoitettu rokotteiden tuottajille, joilla on laitoksia EU:ssa/ETA-alueella, ja ne voivat lähettää osallistumishakemuksensa 3. kesäkuuta 2022 klo 16.00 CEST mennessä.
Tarjouspyyntö on saatavilla tätäja tietolomake tätä. ennakkoilmoitus Raportti ”Vakkotteiden ja lääkkeiden valmistuksen jatkuvasti lämpimien tuotantokapasiteettien verkoston perustamisesta (EU FAB)” julkaistiin jo viime syyskuussa.
Tarjouskilpailuilmoituksessa ja siihen liittyvissä asiakirjoissa mainitaan kolme erilaista uutta rokotetta: mRNA-, proteiini- ja vektoripohjainen. Mutta EU:n Covid-19-toimien valossa on selvää, että todellinen painopiste todennäköisesti on mRNA:ssa.
Vaikka Astra-Zenecan ja Johnson & Johnsonin virusvektorirokotteet olivat osa EU:n alkuperäistä Covid-19-rokoteohjelmaa talvella 2020/2021, niiden käyttö on ollut käytännössä lopetettuna jo lähes vuoden.
Sitä vastoin Euroopan komission alkuperäinen tilaus, joka oli 600 miljoonaa annosta BioNTech-Pfizer mRNA -rokotetta (kuten dokumentoitiin tätä) on sittemmin kasvanut yhteensä 2.4 miljardiin annokseen (kuten voidaan nähdä tätä). Moderna mRNA -rokotetta käytetään myös edelleen EU:ssa, mutta paljon vähemmän kuin BioNTech-Pfizerin rokotetta.
Alla oleva ”Maailmamme datana” -kaavio havainnollistaa mRNA-rokotteiden, ja erityisesti BioNTech-Pfizer-rokotteen, tätä vallitsevaa asemaa EU:ssa.
Euroopan lääkevirasto hyväksyi viime joulukuussa myös Novavax-proteiinipohjaisen rokotteen käytön. Mutta kuten yllä oleva kaavio myös osoittaa, Novavax ei ole juurikaan saavuttanut minkäänlaista läpimurtoa EU:n markkinoilla. (Monet yllä luetelluista rokotteista eivät ole edes EU:n hyväksymiä, vaan ainoastaan yksittäisissä jäsenvaltioissa.)
Tämä ei ole yllättävää, koska EMA on hyväksynyt sen käytön vain perusrokotteena, ei tehosterokotteena, ja virallisten tilastojen mukaanLähes 85 prosenttia EU:n aikuisista on jo rokotettu.
EU:n toiminnallisia ilmalohkoja koskevan ilmoituksen viittaus varaamiseen ”äskettäin luotu "tuotantokapasiteetti" on kenties viittaus BioNTechin 2020 osto että Behringwerke tuotantolaitos Marburgissa. Toisin kuin kaupallinen kumppaninsa Pfizer, joka markkinoi rokotettaan suurimmassa osassa länsimaailmaa, BioNTechillä ei itse asiassa ollut lainkaan tuotantokapasiteettia ennen kuin se osti Behringwerke, koska ennen Covid-19-rokotteensa hyväksymistä se ei ollut koskaan tuonut tuotetta markkinoille.
EU:n toiminnallisia ilmalohkoja koskeva tarjouskilpailu seuraa – ja on selvästi mallinnettu – täsmälleen samanlaista saksalaista tarjouskilpailua, jonka tuloksena Saksan hallitus solmi huhtikuussa "pandemiavalmiussopimukset" viiden toimittajan kanssa. Kaikki viisi ovat saksalaisia ja kaikki viisi osallistuvat uusien rokotteiden kehittämiseen.
Ne ovat: BioNTech – tässä ilman amerikkalaista kumppaniaan Pfizeria – Curevac yhteistyössä GlaxoSmithKlinen kanssa, joka on Wackerin ja CordenPharman saksalais-saksalainen kumppanuus, Celonic ja IDT Dessau. Curevac, toinen mahdollinen mRNA-rokotteiden valmistaja, oli myös mukana "kilpailussa" Covid-19-rokotteen luomiseksi. Mutta BioNTechin ja Curevacin lisäksi useimmat lukijat eivät luultavasti ole kuulleet muista.
Useimmat saksalaiset lukijat eivät ole kuulleet niistäkään. ÄrzteZeitung, saksalainen erikoissanomalehti lääkäreille, muistiinpanot”Toimittajista vain BioNTechillä (Comirnaty®) … on tällä hetkellä tuotetta markkinoilla.” Ja BioNTechin rokote on, voimme lisätä, edelleen markkinoilla Euroopassa vain ”ehdollisen” eli hätäluvan turvin.
Sopimusten mukaan Saksan hallitus maksaa toimittajille kapasiteetin varaamisesta enintään (tai BioNTechin tapauksessavähintään) 80 miljoonaa annosta tähän mennessä määrittelemättömiä rokotteita vuodessa. Tavoitteena on maaliskuun lehdistötiedote Saksan terveysministeriön tavoitteena on varmistaa Saksan hallitukselle pääsy heidän kapasiteettiinsa "Covid-19-pandemian jatkuessa tai uuden pandemian ilmetessä".
Lisäksi ministeriön lehdistötiedotteessa todetaan, että sopimukset auttavat varmistamaan ”Saksan omasta tuotannosta saatavien rokotteiden saatavuuden”. Tämä on hieman outo tavoite, kun otetaan huomioon, että EU-maiden on yleisesti ottaen edellytetty saavan Covid-19-rokotteensa Euroopan komission keskitetysti neuvottelemien sopimusten kautta. Kuten edellä todettiin, komissio on hankkinut suurimman osan rokotteista juuri BioNTech-Pfizer-kumppanuudelta.
Saksan rokoteautarkian tavoite on myös omituisen ristiriidassa EU:n ilmoitetun tavoitteen kanssa luoda "Euroopan terveysliitto”, jonka ”pääpilari” on terveyshätätilanteiden valmius- ja reagointiviranomainen. Saksan ministeriö kuvailee saksalaisia sopimuksia ”kansainvälisesti laajennettaviksi”, mikä viittaa siihen, että jotkut näistä saksalaisista yrityksistä ovat myös EU-tason sopimusten saajien joukossa.
Tulla mukaan keskusteluun:
Julkaistu nimellä Creative Commons Attribution 4.0 - kansainvälinen lisenssi
Uusintapainoksia varten aseta kanoninen linkki takaisin alkuperäiseen. Brownstonen instituutti Artikkeli ja kirjoittaja.
