Aiemmin viikolla Rebecca Hardy Texans for Vaccine Choice -järjestöstä kysyi minulta, voisinko lentää Austiniin viime hetkellä antamaan kutsutun todistajanlausunnon useista COVID-19-lakiehdotuksista, jotka ovat Texasin senaatin terveys- ja sosiaalivaliokunnan käsittelyssä.
Olin aiemmin todistanut samalle Texasin senaatin komitealle kesäkuun 2022 aikanaennusti muun muassa, että tuolloin suunnitellut ”tehosterokotteet” aiheuttaisivat enemmän haittaa kuin hyötyä (korostaen ”immuunijäljitystä”), ja ilmeisesti tekivät myönteisen vaikutelman suoruuden, ymmärryksen ja rehellisyyden ansiosta. Minulle kerrottiin, että tilanne oli kiireellinen.
Kuinka voisin siis kieltäytyä antamasta aikaani ja resurssejani näin tärkeän asian puolesta? Valitettavasti hallituksen todistajanlausunnosta ei makseta korvausta lentolippujen tai hotellin hinnasta, ainoastaan valtavasti kiitollisuutta. Jill varasi minulle aamulennon keskiviikolle, ja niin minä lähdin matkaan.
Saavuin valtioneuvoston talolle noin kello 11, rekisteröidyin ja sitten alkoi pitkä päivä.
Jokainen lakiesitys esitettiin. Sitten kuultiin ensin kutsuvieraita ja sitten julkisesti. Prosessi oli pitkä, ja useammin kuin kerran toivoin, että 1) minulla olisi ollut enemmän kahvia laivalla ja 2) että olisin löytänyt aikaa syödä sinä aamuna! Onneksi Rebecca oli varannut välipaloja ja piti ystävällisesti verensokerini korkealla koko päivän.
Todistus päättyi noin kello 8.
Jokainen lakiesitys, josta olen todistanut, on lueteltu alla, ja linkki varsinaiseen tekstiin on saatavilla. Tätä seuraa lyhyt yhteenvetokuvaus ja alustavat muistiinpanoni kunkin lakiesityksen kohdista sellaisina kuin ne olivat tuolloin kirjoitusasussa (vahvuudet ja heikkoudet). Muistiinpanoni kustakin lakiesityksestä ovat kursiivilla.
Tämä todistus koski lainsäädännön selventämistä ja tarkentamista ja korjaamista ennen kuin lakiesityksistä äänestetään (toivottavasti ensi viikolla).
(Alla olevat muistiinpanoni osoittavat, kuinka yksityiskohtaisesti ja tarkasti jokainen lakiesitys on tehtävä. Kyse on todellakin siitä, miten "makkara valmistetaan".)
SB 177 (Senaattori Middleton): Tietoon perustuvasta suostumuksesta ennen tiettyjen COVID-19-rokotusta sisältävien lääketieteellisten hoitojen antamista.
Soveltamisala: Tietoisen suostumuksen tärkeä rooli potilas-palveluntarjoaja-suhteessa.
SB 299 (Senaattori Hall): Liittyy sairaalassa tarjottaviin terveydenhuoltopalveluihin, joita tarjoaa lääkäri, joka ei ole sairaalan lääkintähenkilökunnan jäsen, ja sairaalan vastuuseen tällaisen lääkärin tarjoamista terveydenhuoltopalveluista.
Soveltamisala: Potilaiden oikeus valita haluamansa lääkäri.
<RWM- "sairaalan on sallittava Texasissa laillistetun lääkärin...">
SB 301 (Sen. Hall): Liittyy ivermektiinin tai hydroksiklorokiinisulfaatin määräämiseen, jakeluun, antamiseen tai muuhun tarjoamiseen.
Soveltamisala: Terveydenhuollon tarjoajilla ja apteekkareilla on oikeus ja velvollisuus ohjata yksilöllistä hoitoa COVID-19-potilaille ilman valitusten tai valtion puuttumisen riskiä.
Kieltää kurinpitotoimet terveydenhuollon tarjoajia ja apteekkareita vastaan näiden lääkkeiden määräämisestä tai jakelusta .
SB 403 (Senaattori Springer): Liittyy tutkimukseen, joka käsittelee SARS-CoV-2-virusta (COVID-19) tai sen variantteja vastaan otettujen rokotteiden sivuvaikutuksia, haittavaikutuksia, mukaan lukien kuolema, ja tehokkuutta.
Laajuus: Tutkimuksilla on paikkansa, mutta ne ovat vain niin hyviä kuin niiden menetelmät, eivätkä ne edistä lääketieteellisen vapauden politiikkaa. Lakiesityksen tarkoitus on hyvä, mutta se ei voi toimia yksinään; se on hyväksyttävä yhdessä vahvojen poliittisten lakiesitysten kanssa, jotta sen tavoite läpinäkyvyyden lisäämisestä ja tietoon perustuvan suostumuksen vahvistamisesta täyttyy.
Liittyy tutkimukseen, joka käsittelee SARS-CoV-2-virusta (COVID-19) tai sen variantteja vastaan suojattujen rokotteiden sivuvaikutuksia, haittavaikutuksia, mukaan lukien kuolema, ja tehokkuutta.
Tässä lakiesityksessä ehdotetaan, että Texasin osavaltion terveys- ja terveyspalvelukomission toimeenpaneva komissaari tekee tällä hetkellä saatavilla olevien COVID-19-rokotteiden tehokkuus- ja turvallisuusarvioinnin (mukaan lukien lyhytaikaiset, pitkäaikaiset, odotetut ja odottamattomat haittavaikutukset) sekä tutkii valmistajien ja viranomaisten mahdolliset harhaanjohtavat tiedot.
Tämän lakiesityksen nojalla toimeenpaneva komissaari tutkii ja antaa lausuntonsa myös näiden tuotteiden tehokkuutta tai "vaaroja" koskevien tietojen mahdollisesta salaamisesta.
SB403 edellyttää raporttia ja suosituksia rokotteiden "sivuvaikutusten" esiintyvyyden vähentämiseksi.
SB403 ennakoi "lahjojen" vastaanottamista vaadittujen raportointitoimien tukemiseksi.
SB 426 (Senaattori Paxton): Liittyy potilaiden pääsyyn reseptilääkkeisiin COVID-19-hoitoon muuhun kuin käyttöaiheeseen.
Soveltamisala: Terveydenhuollon tarjoajilla ja apteekkareilla on oikeus ja velvollisuus ohjata yksilöllistä hoitoa COVID-19-potilaille ilman valitusten tai valtion puuttumisen riskiä.
COVID-19-hoidon tarkoituksenvastaisesta lääkkeiden käytöstä, ”Oikeus hoitoon” -laki
A490.005.AA. KIELLETTY TOIMENPIDE LÄÄKÄRIN LUPAA VASTAAN.
SB 1024 (Puheenjohtaja Kolkhorst): ennaltaehkäisevää terveydenhuoltoa ja kansanterveyttä koskeva lakiesitys; valtion ylläpitämän VAERS-järjestelmän perustaminen; siviilioikeudellisen seuraamuksen salliminen.
Soveltamisala: Epäeettinen käytäntö evätä hoito rokotusstatuksen perusteella, liittovaltion VAERS-päivämäärän tehottomuus, osavaltion VAERS-tietokannan edut.
Ennaltaehkäisevään terveydenhuoltoon ja kansanterveyteen liittyvä laki, joka valtuuttaa siviilioikeudellisen seuraamuksen.
Koulutuslain pykälä 38.001, joka koskee julkisiin kouluihin pääsyä varten vaadittavia rokotuksia.
Poistaa nykyisen vaadittujen rokotusluettelon ja osoittaa, että osavaltion terveyspalveluiden ministeriö laatii (vuosittain) luettelon [tämän pykälän nojalla] julkisiin kouluihin pääsyä varten vaadittavista rokotuksista.
Kieltää julkisten koulujen vaatimuksen rokottaa COVID-19-tautia vastaan.
Kieltää Texasin osavaltiossa yksityiskoulujen (mukaan lukien korkeakoulut) vaatimuksen COVID-19-rokotuksesta pääsyn tai jatkamisen ehtona.
Avustus hepatiitti B:tä, tuhkarokkoa, rabiesta ja vesirokkoa vastaan tarvittavista rokotuksista.
Hepatiitti B -rokotusta koskeva erityislauseke, kun rokotusohjelmaan liittyy mahdollinen altistuminen ihmisen tai eläimen verelle tai kehon nesteille.
Pykälä 5; Pykälät 81.023(a) ja (c) sisältävät valinnaisen lainsäätäjän raportointilausekkeen rokotuksista.
OSA A7. Alaluku A, luku 161, Terveys ja turvallisuus
Koodia muutetaan lisäämällä pykälät 161.0086 ja 161.0087 seuraavasti:
seuraavasti:
Sec.A161.0086.AA ROKOTTEIDEN HAITTOTAPAHTUMAT RAPORTOINTIJARJELMISTELMÄ
JA TEHOSTANNOKSET.
Perustaa Texasin osavaltion haittavaikutusten raportointijärjestelmän koulutuksellisesti vaadituille rokotteille.
Sisältää vaaditun raportointivelvollisuuden (”on pakko”) kaikista haittatapahtumista riippumatta siitä, onko niiden katsottu liittyvän rokotteeseen vai ei.
ALALUKU X. PAKOLLISEN ENNALTAEHKÄISEVÄN HOIDON KIELTO
A161.701.A. KASVOMASKIN KÄYTTÖVAATIMUKSEN KIELTO.
LUKU 174. POTILAAN OIKEUDET
Kieltää sairaaloiden syrjinnän rokotusstatuksen perusteella.
Kieltää työsyrjinnän COVID-19-rokotusstatuksen perusteella.
SB 1583 (Senaattori Hall): Liittyy korkeakoulujen tai julkista rahoitusta saavien tahojen kieltämiseen suorittaa tässä osavaltiossa mahdollisesti pandemiaa aiheuttavia taudinaiheuttajia koskevaa hyötytutkimusta; siviilioikeudellisen seuraamuksen luomiseen.
RE: Kohta A158.002.AA MAHDOLLISESTI PANDEMIAA AIHEUTTAVAN PATOGENIN MÄÄRITELMÄ.
SB 265 (Senaattori Perry):
Liittyy tiettyjen rokotteisiin tai lääkkeisiin liittyvien vammojen ja haittavaikutusten pakollisiin raportteihin.
Ehdotettu muutos terveys- ja turvallisuuslain 161. luvun A alalukuun
Rokotteeseen liittyvien haittavaikutusten pakolliseen raportointiin liittyen
Koskee vain kokeellisia, tutkimuskäyttöön tarkoitettuja tai FDA:n EUA:n hyväksymiä tuotteita
Edellyttää raportointia
1) jokainen lääkärin hoitaman potilaan mahdollinen rokotteeseen liittyvä vamma
2) potilaan rokotuksen jälkeinen haittavaikutus
<RWM- Compliance will require implementation of rigorous follow up procedures. There are two general categories of applicable adverse events recognized during clinical research; solicited and unsolicited. Capturing and recording of “solicited” adverse events generally requires methodical use of a questionnaire together with a direct contact with a medical care provider or call center. Capturing “unsolicited” adverse events generally involves a combination of a diary (electronic or paper) with scheduled submission and review by a medical care provider. Details of standard practices in this regard are well known by clinical research specialists and specialist organizations.
Tällaisen seurannan suorittaminen haittavaikutusten tunnistamiseksi ja raportoimiseksi sekä luokittelu (lievä, kohtalainen, vakava; kokeelliseen hoitoon liittymätön, mahdollisesti, todennäköisesti liittyvä; odotettu tai odottamaton) on tyypillisesti vaadittu vakiokäytäntö kliinisessä tutkimuksessa. Koska "kokeelliset, tutkimuslääkkeet tai FDA:n EUA:n hyväksymät tuotteet" ovat kaikki esimerkkejä lääkinnällisistä tuotteista, jotka ovat toiminnallisesti kokeellisia (eli eivät markkinoille saattamista sallittuja), tämä ehdotettu tarkistus on yhdenmukainen tutkimuslääkkeiden antamista koskevien hyvien kliinisten käytäntöjen ohjeiden kanssa.
Yleisesti ottaen tämä lakiesitys asettaa lääkäreille merkittävän taakan kaikkien potilaiden rokotuksen jälkeisen seurannan suorittamisessa.
Yksi vaihtoehto vähentää tätä lääkäreiden taakkaa olisi kehittää hyväksytyt standardit ja prosessit kolmannen osapuolen (eli sopimuskumppanina toimivien kliinisten tutkimusorganisaatioiden) suorittamalle rokotuksen jälkeiselle valvonnalle. Tämä edellyttäisi tyypillisesti taloudellista pääomaa, jonka tyypillisesti tarjoaa tutkimuslääkkeen "sponsori". HHS:n hyväksymien EUA-tuotteiden tapauksessa sponsori on toiminnallisesti USG HHS, joten tässä tapauksessa raportointikulut tulisi korvata/tarjota USG HHS:ltä.
OSA A2.AA Työterveys- ja työturvallisuuslain luvun 431 alalukua E ehdotetaan muutettavaksi lisäämällä siihen pykälä 431.1145
Koskee kokeellisia, tutkimusvaiheessa olevia tai EUA:n hyväksymiä lääkkeitä.
Edellyttää jokaisen mahdollisen lääkkeeseen liittyvän vamman tai haittavaikutuksen raportointia Medwatch-raportointijärjestelmään.
Jos onnistuit maksamaan kaikki nuo laskut nukahtamatta, olet parempi ihminen kuin minä!
Tietenkin nämä olivat vain minun Cliff NotesTodistus oli paljon pidempi. Tämä senaatin kuuleminen lähetettiin suorana lähetyksenä, ja toimitamme parhaillaan pian julkaistavaa versiota (toivottavasti se ei ole aivan yhtä kuiva kuin yllä oleva teksti). Viime viikon työni ei ollut keskittyä pandemian torjuntaan, vaan pikemminkin siihen, miten tästä lainsäädännöstä voitaisiin tehdä tehokkaampaa ja täsmällisempää.
Olen erityisen innoissani läpikulun todennäköisyydestä SB 1583Tämä lakiesitys kieltäisi korkeakouluja tai julkista rahoitusta saavia tahoja tekemästä tässä osavaltiossa potentiaalisesti pandemiaa aiheuttavien taudinaiheuttajien hyötytutkimusta, mikä loisi siviilioikeudellisen seuraamuksen.
Tänään olen toisella koneella matkalla Atlantaan, Georgiaan. Vaccine Research Safety Foundation isännöi COVID-19-oikeudenkäyntejä käsittelevää konferenssia. Pidän huomenna pääpuheen viidennen sukupolven sodankäynnistä, psykiatrisista operaatioista ja Yhdysvaltain hallituksesta sekä moderoin paneelikeskustelun sensuurista. Tänään pääsen kuuntelemaan upeita puheita.
.
Odotan erityisesti innolla tänä iltana pidettävää avauspuheenvuoroa, jonka pitää floridalainen lääkäri Dr. John Littell, joka on myös hyvin läheinen ystäväni. Dr. Littell pelasti tuhansien ihmisten hengen COVID-19-aikana käyttämällä monilääkehoitoon perustuvia varhaisia hoitoprotokollia.
Tällä viikolla American Family Medicine Board menetti tohtori Littellin perhelääketieteen lautakunnan sertifikaatin COVID-19-"misinformaation" levittämisen vuoksi. En vitsaile. Onneksi tohtori Littell tuntee loistavia lakimiehiä ja viettää tänään päivän heidän kanssaan! Tämä ei ole vielä ohi, hyvät ihmiset.
Uusintapainos kirjoittajan julkaisusta alaryhmä
Tulla mukaan keskusteluun:
Julkaistu nimellä Creative Commons Attribution 4.0 - kansainvälinen lisenssi
Uusintapainoksia varten aseta kanoninen linkki takaisin alkuperäiseen. Brownstonen instituutti Artikkeli ja kirjoittaja.
