Floridan osavaltion lääkintäjohtaja Joseph Ladapo vaati 3. tammikuuta 2024 mRNA Covid-19 -rokotteiden käytön lopettamista sen jälkeen, kun Yhdysvaltain terveysvirastot eivät olleet puuttuneet riittävästi hänen asiaansa. koskee tuotteiden DNA-kontaminaatiosta.
Jonkin sisällä lausunto X:stäLadapo syytti FDA:ta ja CDC:tä jatkuvasta "piittaamisesta" Covid-19-turvallisuuden suhteen, mutta heidän kyvyttömyytensä testata, voivatko rokotteen DNA-fragmentit integroitua ihmisen genomiin, oli "sietämätöntä".
Mikrofonin ääressä, Floridan osavaltion ylilääkäri, tohtori Joseph Ladapo
Kuten minä ja muutkin olemme huomautti FDA:n omissa rokotteiden jäännös-DNA:n sääntelyrajoja koskevissa ohjeissa todetaan useaan otteeseen, että "on olemassa useita mahdollisia mekanismeja, joilla jäännös-DNA voi olla onkogeeninen [aiheuttaa syöpää], mukaan lukien koodattujen onkogeenien integroituminen ja ilmentyminen tai DNA:n integroitumista seuraava insertionaalinen mutageneesi".
Jonkin sisällä kirjainLadapo oli myös kysynyt kahdelta virastolta, olivatko ne tehneet riskinarviointia rokotteiden "SV40-promoottorin" esiintymisestä, jonka uskotaan parantavan DNA:n integroitumista isäntäsoluihin.
Mutta FDA:n rokotusjohtaja Peter Marks vastasi Ladapon vaatimukseen vastauksista jyrkästi ja hämärrellen.
Samalla tavalla kuin FDA sulkea Aiemmissa tiedusteluissani tästä asiasta virasto ei onnistunut toimittamaan Ladapolle mitään todisteita siitä, että se olisi edes tehnyt testejä genomisen integraation riskin selvittämiseksi.
Marksilla oli itse asiassa röyhkeyttä vihjata, että jatkuva keskustelu tästä aiheesta ylläpitää väärää tietoa, ”mikä johtaa rokotusvastaisuuteen, joka puolestaan vähentää rokotuskattavuutta”.
Ladapo selitti;
DNA:n integroituminen aiheuttaa ainutlaatuisen ja kohonneen riskin ihmisten terveydelle ja ihmisen genomin eheydelle, mukaan lukien riskin, että siittiöihin tai munasoluihin integroitunut DNA voi siirtyä mRNA Covid-19 -rokotteen saaneiden jälkeläisille. Jos DNA:n integroitumisen riskejä ei ole arvioitu mRNA Covid-19 -rokotteiden osalta, nämä rokotteet eivät sovellu käytettäväksi ihmisillä.
Hän suositteli myös, että Covid-19:n terveysriskeistä huolissaan olevien palveluntarjoajien tulisi asettaa etusijalle potilaiden pääsy ei-mRNA-Covid-19-rokotteisiin ja -hoitoon.
Ladapon huolenaiheet hylkäsi nopeasti Paul Offit, Philadelphian lastensairaalan rokotustietokeskuksen johtaja, joka toimii FDA:n rokotusneuvoa-antavassa komiteassa.
Offit iski takaisin videolla julkaistu on MedPage tänään sanoen: ”On vaikea uskoa, että tohtori Ladapo todella antoi tuon lausunnon… [DNA-fragmentit] eivät voi mitenkään tehdä pahaa. Joten ihmisten tarpeetonta pelottelua tällä tavalla on ollut vaikea katsoa.”
Professori Paul Offit, Philadelphian lastensairaala
Valitettavasti Offitin video sisältää sarjan virheellisiä väitteitä, jotka paljastavat hänen perustavanlaatuisen väärinkäsityksensä Covid-rokotteiden valmistuksesta ja sääntelystä.
Esimerkiksi Offit sanoo, että on epätodennäköistä, että DNA-fragmentit pääsevät solujen sytoplasmaan tai selviävät hengissä, kun ne ovat sisällä.
”Sytoplasmamme vihaa vierasta DNA:ta ja sillä on useita mekanismeja, mukaan lukien synnynnäiset immunologiset mekanismit ja entsyymit, vieraan DNA:n tuhoamiseksi”, Offit sanoo.
”Tuon DNA:n, joka ei koskaan selviäisi sytoplasmasta, pitäisi sitten ylittää tumakalvo tumaan, mikä vaatisi tumasignaalin, jota näillä DNA-fragmenteilla ei ole... Joten mahdollisuus, että DNA voisi vaikuttaa DNA:hanne, on nolla”, hän lisää.
Mutta tämä väite on monella tapaa epärehellinen.
Offit puhui DNA-fragmenteista ikään kuin ne eivät olisi kapseloitu lipidinanohiukkasiin, jotka kuljettavat geneettisen materiaalin spesifisesti solun sytoplasmaan. Itse asiassa ilman lipidinanohiukkasia rokotteet eivät olisi koskaan päässeet markkinoille.
Viime julkaisu in luonto havaitsi, että muutamassa tunnissa noin 7 % soluista integroituu, kun ne sekoitetaan transfektioliuokseen, joka sisältää lineaarisia DNA-paloja.
Offit sanoi myös, että DNA ei pääsisi solun tumaan, mutta tiedemiehet ovat tienneet, että vierasta DNA:ta voidaan toimittaa nisäkässoluihin isäntäsolun geneettisen koostumuksen muokkaamiseksi. prosessi kutsutaan "DNA-transfektioksi".
Se jättää myös huomiotta sen tosiasian, että DNA-fragmentit sisältävät "SV40-promoottorin", joka sisältää tumaan kohdistussignaalin (NTS) sen pääsyn edistämiseksi tumaan.
Offitin kommenttia kritisoitiin hiljattain kokonaisuudessaan julkaistu tohtori Robert Malone, joka oli edelläkävijä mRNA-teknologian varhaisessa työssä.
Etelä-Carolinan yliopiston syöpägenomiikan asiantuntija ja professori Phillip Buckhaults on vahvistanut rokotteissa DNA-fragmenttien esiintymisen toistettuaan aiemman kokeen. McKernan et ai.
Buckhaults on ottanut Ladapon ilmoituksen ilolla vastaan.
”Olen iloinen, että tohtori Ladapo ottaa lujan johtajuuden suojellakseen hoidossaan olevia ihmisiä. Mielestäni hän antaa paljon painoarvoa sille, että hän aidosti pitää huolta muista. Mielestäni hän toimii vilpittömästi, ja sitä on kunnioitettava”, Buckhaults sanoo.
Professori Phillip Buckhaults, Etelä-Carolinan yliopisto
Hän uskoo myös, että Ladapon kanta mRNA-rokotteisiin "perustuu vankkaan tieteelliseen päättelyyn", koska lipidinanohiukkasiin kapseloitujen DNA-fragmenttien pitkäaikaista genomista turvallisuutta ei ole osoitettu.
Rokotteiden täydellisen lopettamisen sijaan Buckhaults sanoo kuitenkin suhtautuvansa varovaisuuteen ja "suosittelevansa rokotetta edelleen valikoiduille väestöryhmille, joilla on suuri riski kuolla [Covid-19:ään]".
Buckhaults toivoo, että Ladapo voi käyttää valtaansa pakottaakseen FDA:n vaatimaan ylimääräistä "halpaa ja helppoa vaihetta" rokotteiden käsittelyssä, jotta valtaosa DNA:sta poistettaisiin tulevista eristä.
”Sitten meidän ei enää tarvitsisi edes väitellä DNA:sta. DNA:han liittyvä riski olisi käytännössä poissa ja johtajuuteen liittyvä luottamuskriisi olisi ratkaistu”, hän sanoo.
Buckhaultsilla on todisti ennen kuin Etelä-Carolinan senaatti kuuli hänen huolestaan "hyvin todellisesta vaarasta", että nämä vieraan DNA:n palaset voivat tarttua ihmisen genomiin ja tulla "solun pysyväksi osaksi".
Hänellä on myös keskusteltiin kanssani pitkään mRNA-rokotteiden DNA-kontaminaation mahdollisista terveyshaitoista. Viime vuonna Buckhaults ilmoitti FDA:lle huolenaiheistaan sähköpostitse, mutta ei koskaan saanut vastausta.
Lisätietoja: lukeminen:
FDA lopettaa tutkimukset DNA-kontaminaatiosta [Covid]-rokotteissa
YKSINOIKEUDELLA: Haastattelu Buckhaultsin kanssa DNA-kontaminaatiosta [Covid]-rokotteissa
Julkaistu uudelleen kirjoittajan omasta lähteestä alaryhmä
-
Maryanne Demasi, Brownstone-stipendiaatti vuonna 2023, on tutkiva lääketieteen toimittaja, jolla on tohtorin tutkinto reumatologiasta. Hän kirjoittaa verkkomediaan ja arvostettuihin lääketieteellisiin julkaisuihin. Hän on tuottanut yli vuosikymmenen ajan televisiodokumentteja Australian Broadcasting Corporationille (ABC) ja työskennellyt puhekirjoittajana ja poliittisena neuvonantajana Etelä-Australian tiedeministerille.
Katso kaikki viestit
