Vuonna 2022 mpox (aiemmin apinarokko) herätti maailmanlaajuista huomiota, kun yli 20 maata ilmoitti tartunnoista Maailman terveysjärjestölle toukokuuhun mennessä. Tämä johti siihen, että WHO:n pääjohtaja Tedros Adhanom Ghebreyesus julisti Kongon demokraattisessa tasavallassa puhjenneen, viruksen kladin IIb:tä sisältävän mpox-epidemian ja sen leviämisen naapurimaihin maailmanlaajuiseksi terveyshätätilaksi.
Apinarokkovirus kuuluu samaan virusperheeseen (orthopoxvirukset) kuin isorokko, mutta on lievempi. Vuonna 1980 Maailman terveyskokous ilmoitti isorokon hävittäneen ja suositteli, että kaikki maat lopettaisivat rokotukset. Kahden maan (Yhdysvaltojen ja Venäjän) laboratoriot kuitenkin säilyttävät edelleen virallisesti isorokkonäytteitä.
Mpox tunnistettiin ensimmäisen kerran Tanskassa vuonna 1958, kun laboratorioapinoilla ilmeni kaksi rokkoa muistuttavaa tautia, mistä tauti sai nimensä – vaikka apinoita ei pidetä viruksen kantajina. Viruksen lähteen sanotaan olevan tuntematon.
Ensimmäinen ihmisellä todettu isorokkotapaus kirjattiin Kongon demokraattisessa tasavallassa vuonna 1970. Tämä tapahtui aikana, jolloin isorokkoa oltiin hävittämässä. Tautia pidetään endeemisenä Keski- ja Länsi-Afrikan maissa. Epidemiat ovat keskittyneet miehiin, joilla on seksiä miesten kanssa.
Syyskuun lopulla 2023 Keski-Afrikassa havaittiin uuden virusvariantin ilmaantuminen. Elokuuhun 2024 mennessä oli raportoitu yli 21,000 600 tartuntaa, joista yli XNUMX oli kuollut, lähes kaikki Kongon demokraattisessa tasavallassa.
Maailman terveysjärjestö WHO julisti epidemian 14. elokuuta 2024 kansainväliseksi kansanterveysuhkaksi.
Kuukausi WHO:n ilmoituksen jälkeen pieni tanskalainen bioteknologiayritys Bavarian Nordic sai ensimmäisenä maailmassa hyväksyminen apinarokkorokote, JYNNEOS (kansainvälisesti tunnettu nimellä Imvamune tai Imvanex), kehitettiin alun perin isorokkoa varten, mutta sitä käytettiin harvoin.
Syyskuun jälkimainingeissa Vuoden 2001 pernaruttoiskutPresidentti George W. Bush allekirjoitti lain, joka Vuoden 2004 BioShield-projektin laki (Project BioShield) "osana laajempaa strategiaa Amerikan puolustamiseksi joukkotuhoaseiden uhalta. Project BioShieldin tarkoituksena on nopeuttaa tehokkaiden lääketieteellisten vastatoimien tutkimusta, kehittämistä, hankintaa ja saatavuutta biologisia, kemiallisia, säteily- ja ydinuhkia (CBRN) vastaan."
Project Bioshield oli kymmenvuotinen ohjelma, jota hallinnoi Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), joka on osa Yhdysvaltain terveys- ja ihmispalveluministeriötä (HHS).
Laki vaati 5 miljardia dollaria siviilikäyttöön tarkoitettujen rokotteiden ostamiseen bioterrori-iskun varalta. Vuodesta 2001 lähtien Yhdysvaltain hallitus on osoittanut 50 miljardia dollaria biologisten aseiden uhan torjuntaan.
Lain keskeinen elementti mahdollisti rokotteiden varastoinnin ja jakelun, jotka olivat ei ole testattu turvallisuuden tai tehon suhteen ihmisillä, ”eettisistä syistä”. Tämä johtuu siitä, että aineita ei olisi voitu testata ihmisillä altistamatta heitäkin uhalle – sen sijaan tehokkuuden osoittamiseksi käytettiin eläinkokeita.
Bavarian Nordicin isorokkorokote kehitettiin Project Bioshield -hankkeessa. Yhdysvaltain hallitus teki yhteistyötä sen kanssa Jynneosin kehittämiseksi ensisijaisesti isorokon ehkäisemiseksi bioterrori-iskun sattuessa. Toinen strateginen, "julkisen ja yksityisen sektorin kumppanuus", joka johti miljardin dollarin arvoisen rokotteen luomiseen, oli Modernan yhteistyö NIH:n rokotetutkimuskeskuksen kanssa. Covid-mRNA-pohjainen rokote, Spikevax, oli Modernan ensimmäinen (kymmenen vuoden epäonnistumisen jälkeen lääkkeen tai rokotteen markkinoille tuomisessa) ja tuottoisin tuote koskaan.
Bavarian Nordicin toimitusjohtaja Paul Chaplin sanoi:
Jynneos oli myös ensimmäinen isorokkorokote, joka kehitettiin onnistuneesti Project BioShield -ohjelmassa. Project BioShield on Yhdysvaltain kongressin vuonna 2004 perustama ohjelma, jonka tarkoituksena on nopeuttaa lääketieteellisten vastatoimien tutkimusta, kehittämistä, hankintaa ja saatavuutta biologisia, kemiallisia, säteily- ja ydinaineita (CBRN) vastaan julkisen ja yksityisen sektorin kumppanuuksien kautta.
Kuten aiemmin mainittiin, Bavarian Nordicin isorokkorokotetta käytettiin harvoin, mutta heti kun WHO julisti isorokkorokotteen kansainväliseksi kansanterveysongelmaksi, tilauksia alkoi tulvia ympäri maailmaa.
Syyskuussa 18, Gavi, rokoteliitto, ”ilmoitti ennakkomyyntisopimuksesta (APA) 500,000 XNUMX MVA-BN®-mpox-rokoteen (markkinoidaan nimillä JYNNEOS® tai IMVANEX®) annoksen toimittamiseksi mpox-epidemian koettelemiin Afrikan maihin.”
Sivuhuomautuksena – kesäkuussa 2001, vain muutama kuukausi ennen pernaruttoiskuja, jotka johtivat Project Bioshieldiin, bioterrorismin harjoitusharjoitukseen, jonka koodinimi oli "Pimeä Talvi” simuloi salaa tehtyä isorokkohyökkäystä Yhdysvaltoihin. Se oli Johns Hopkinsin siviilibiopuolustusstrategioiden keskuksen, ANSER-kotimaan turvallisuuden instituutin ja Oklahoma Cityn terrorismin ehkäisyn kansallisen muistoinstituutin johtama yhteistyöhanke.
Läsnä olevien joukossa oli useita kongressiedustajia, entinen CIA:n johtaja (James Woolsey), Tara O'Toole (silloinen Johns Hopkinsin siviilibiopuolustusstrategioiden keskuksen johtaja, nykyinen CIA:n hedge-rahasto In-Q-Tel:n johtaja) ja CIA:n entinen tieteen ja teknologian varajohtaja (Ruth David) sekä valittuja lehdistön jäseniä.
”Pimeä talvi” -hankkeeseen osallistuneet tutkivat strategioita pakkokaranteenien, sensuurin, pakollisen maskin käytön, sulkujen ja rokotusten sekä poliisin valtuuksien laajentamisen käyttöönottamiseksi ainoina rationaalisina vastatoimina pandemiaan. Kummallista kyllä, nämä strategiat otettiin käyttöön hallituksen Covid-vastatoimina vuosikymmeniä myöhemmin.
Tämän pandemiasimulaation järjestäjä oli entinen ilmavoimien lääkäri Robert Kadlec, joka sattui myös johtamaan ”Crimson Contagion” -projektia vuonna 2019 – toista terveys- ja ihmispalveluiden ministeriön (HHS) järjestämää pandemiasimulaatiota, jossa Kiinasta palaava turistiryhmä levittää uudenlaista influenssavirusta Yhdysvalloissa.
Robert Kadlec toimi terveys- ja sosiaalipalvelujen apulaisministerinä (valmius ja reagointi) vuosina 2017–2021. Hän vastasi ... Operaatio Loimen nopeus, Covid-rokotteen kehitysohjelma.
Toinen isorokkorokote, joka oli hyväksytty Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) mpox-taudin ehkäisyyn hyväksymä lääke oli ACAM2000 29. elokuuta Laajennetun saatavuuden tutkittavan uuden lääkkeen (EA-IND) protokolla.
ACAM2000:a valmistaa kiistanalainen Emergent BioSolutions. Se hyväksyttiin alun perin isorokon ehkäisyyn vuonna 2007.
ACAM2000:n sivuvaikutukset ovat kauhistuttavia.
Kuolemaa ei ainoastaan luetella "vakavana komplikaationa", vaan FDA:n omassa lääkeoppaassa todetaan hälyttävästi: "ACAM2000 sisältää elävää vacciniavirusta, joka voi tarttua rokotetun kanssa läheisessä kontaktissa oleviin henkilöihin, ja kontaktien riskit ovat samat kuin rokotetun."
Tämä tarkoittaa, että jopa ihmiset, jotka ovat läheisessä kontaktissa rokotetun henkilön kanssa, voivat mahdollisesti kuolla. pakkausseloste toteaa jopa tämän: ”Kuolemaa on raportoitu myös rokottamattomien kontaktien keskuudessa, jotka ovat vahingossa saaneet tartunnan rokotetuilta henkilöiltä.”
Tautientorjuntakeskuksen mukaan:
ACAM2000 on toisen sukupolven rokote, joka sisältää elävän vacciniaviruksen, joka lisääntyy tehokkaasti ihmisissä. Sen valmistaa Emergent Bio Solutions, ja se on tarkoitettu isorokon ehkäisyyn. Se on saatavilla käytettäväksi mpox-virusta vastaan kladin II epidemian aikana. Laajennetun saatavuuden tutkittavan uuden lääkkeen (EA-IND) protokolla, joka edellyttää tietoista suostumusta sekä lisälomakkeiden täyttämistä...Vaikka Yhdysvalloissa on suuri määrä ACAM2000-rokotetta, tällä rokotteella on enemmän sivuvaikutuksia ja vasta-aiheita kuin JYNNEOS-rokotteella.
Merkillepantavaa on, että toisen isorokosta mpox-rokotteen, JYNNEOSin, rokotetiedotteessa lukee: ”CDC suosittelee rokotteen harkitsemista ACAM2000®-valmistetta hallinnoiville henkilöille, tai jotka hoitavat ortopoxvirustartunnan saaneita potilaita.”
Tämän vuoden kesäkuussa Emergent BioSolutions "sai yli 250 miljoonaa dollaria sopimusmuutoksina Yhdysvaltain terveys- ja ihmispalveluministeriön (HHS) strategisen valmius- ja reagointihallinnolta (ASPR) neljän lääketieteellisen vastatoimen (MCM) miljoonien annosten toimittamiseksi... Nämä sopimusmuutokset auttavat varmistamaan kriittisten MCM-valmisteiden jatkuvan toimituksen/varastoinnin pernaruttoa, isorokkoa ja botulismia vastaan suunnattujen biologisten uhkien ja hätätilanteiden torjumiseksi."
Yksi palkinnoista sisälsi 99.9 miljoonan dollarin arvoisen sopimuksen muutoksen ACAM2000:n toimittamiseksi.® tänä vuonna.
Mielenkiintoista on, että FDA hyväksyi ACAM2000:n mpox-infektion ehkäisyyn pian Emergent BioSolutionsin jälkeen. lupaus lahjoittamaan 50,000 XNUMX rokoteannosta "Kongon demokraattiselle tasavallalle ja muille Burundin, Kenian, Ruandan ja Ugandan maille nykyisen myrkkysientaepidemian torjumiseksi".
On myös huomionarvoista, että tätä tappavaa rokotetta hamstrattiin – ja CDC:n kommentti ”Yhdysvalloilla on suuri tarjonta” viittaa tähän tosiasiaan. Mpox-epidemia tarjosi täydellisen tilaisuuden myydä ylijäämävarastot pois.
On syvästi huolestuttavaa, että FDA hyväksyisi rokotteen, joka on niin elämää muuttavasti haitallinen paitsi rokotetta saaville, myös rokotetun kanssa läheisessä kontaktissa oleville. Toisin kuin geenipohjaisissa Covid-rokotteissa, joita leimattiin "rokotteiksi", ainakin sivuvaikutukset on mainittu selvästi lääkeoppaassa, jotta jonkinlainen tietoinen suostumus olisi olemassa.
Tämä herättää kysymyksen: miten tappava ACAM2000 on voinut saada hyväksynnän alun perin? Ehkäpä "Dark Winter/Crimson Contagion" -yhtyeen Robert Kadlec ja hänen kontaktinsa voisivat tarjota vastauksen.
Ennen kuin Trump nimitti Kadlecin valmius- ja reagointiasioiden apulaisministeriksi vuonna 2017, hän työskenteli aiemmin konsulttina kenellekään muulle kuin Emergent BioSolutionsSama yhdysvaltalainen bioteknologiayritys, joka osti ACAM2000:n Sanofi Pasteurilta vuonna 2017. Kadlec oli osaomistajana konsulttiyhtiö RPK Consultingissa. palvelujen tarjoaminen Emergentille, ilmeisesti vuoteen 2015 asti. Hän päätti olla paljastamatta näitä tietoja senaatin nimityslomakkeissa vahvistusprosessinsa aikana vuonna 2017.
Heti virkaanastumisensa jälkeen Kadlec painosti aggressiivisesti hallituksen isorokkorokotevarastojen lisäämistä Emergent BioSolutionsin kanssa tehtävien ostosopimusten avulla räikeässä eturistiriidassa. Lopulta HHS palkittiin 10 vuoden ja 2.8 miljardin dollarin arvoisen yhden toimittajan sopimuksen yrityksen kanssa isorokkorokotteiden ostamisesta kaksinkertaiseen hintaan aiempaan verrattuna.
On huomionarvoista, että vuonna 1998 eversti tohtori Robert Kadlec, joka tuolloin toimi biopuolustusohjelmien johtajana kotimaan turvallisuusministeriössä, kirjoitti Pentagonin strategiapaperissa: ”Biologisten aseiden käyttö endeemisen tai luonnollisen taudin esiintymisen varjolla antaa hyökkääjälle mahdollisuuden uskottavaan kiistämiseen. Biologisen sodankäynnin potentiaali aiheuttaa merkittäviä taloudellisia tappioita ja sitä seuraavaa poliittista epävakautta yhdistettynä uskottavaan kiistämiseen ylittää minkään muun ihmisaseen mahdollisuudet.”
Julkaistu uudelleen kirjoittajan omasta lähteestä alaryhmä
-
Sonia Elijahilla on tausta taloustieteessä. Hän on entinen BBC:n tutkija ja työskentelee nykyään tutkivana journalistina.
Katso kaikki viestit
