Kaikki COVID-19-injektoitavien tuotteiden haitat olivat ennustettavissa ja ehkäistävissä.
Jessica Rose, filosofian tohtori
A luonto Mulroneyn julkaisu et ai. oikeus N1-mRNA:n metyylipseudouridylaatio aiheuttaa ribosomaalisen +1-kehyksen siirtymisen oli julkaistu 6. joulukuuta 2023. Kirjoittajat osoittivat, että N1-metyylipseuduridiini vaikuttaa mRNA:n translaation tarkkuuteen ribosomin pysähtymisen kautta, mikä johtaa useiden, ainutlaatuisten ja mahdollisesti poikkeavien proteiinien tuotantoon kehyssiirtymän kautta.
Näihin löydöksiin liittyvien huolenaiheiden ratkaisemiseksi Wiseman et ainopeasti kirjoitettu Ribosomien viitekehyksen muutos ja mRNA:n virheellinen tulkinta COVID-19-rokotteissa tuottaa "kohteen ulkopuolisia" proteiineja ja immuunivasteita, jotka herättävät turvallisuusongelmia: Kommentti Mulroney et al.:n Isossa-Britanniassa tekemästä tutkimuksesta.
Osa huolenaiheista johtuu modifioitujen lähetti-RNA:iden kodonioptimoinnista COVID-19-tuotteissa käytettäväksi. Kodonioptimointi tehtiin proteiinien ilmentymisen maksimoinnin saavuttamiseksi ihmisillä. Se perustuu siihen, että tietyt organismit käyttävät mieluummin tiettyjä kodoneja, joita kutsutaan kodoniharhaksi. Voimme hyödyntää kodoniharhaa muokkaamalla mRNA:ita proteiini-isännän tuottajan mukaan käyttäen synonyymi kodonin korvaaminen translaation tehokkuuden lisäämiseksi ja proteiinien ilmentyminen, muuttamatta proteiinin sekvenssi.
On kuitenkin hyvin tiedossa, että kodonien optimointi voi johtaa proteiinin konformaatio-, laskostumis- ja stabiiliusongelmiin, jolloin se voi häiritä translaation ja lopulta proteiinin toiminnan hienosäädetty ajoitus. Kodonien optimointi voi Myös johtaa virheelliseen taittumiseen mRNA:t lisääntyneen guaniinin/sytosiinin (GC-pitoisuuden) vuoksi optimoidussa mRNA.
Synonyymisen kodonin korvaaminen johtaa myös muutokseen tuloksena olevien molekyylien monitoiminnallisissa säätely- ja rakenteellisissa rooleissa. proteiinit.
On olemassa, itse asiassa, merkittävä GC-pitoisuuden rikastuminen (17 % ja 25 % rikastukset Pfizerin ja Modernan mukaan verrattuna SARS-CoV-2:een) tuloksena kodonioptimoinnista, joka oli tehty, ja ”tämä voi johtaa prionisairauksiin liittyviin G4-kvadrupleksien aiheuttamiin sairauksiin liittyviin solupatologioihin”. Lisääntynyt GC-pitoisuus merkittävästi sivupersoonat myös mRNA:n sekundaarirakenne, ja tämä voi myös johtaa ribosomien pysähtymiseen tai pysähtymiseen.
Kodonien optimoinnissa ennakoitujen ongelmien lisäksi kaikkien uridiinien korvaaminen N1-metyylipseudoridiineillä COVID-19-injektoitavien tuotteiden tuotannossa käytetyssä mRNA:ssa johtaa nukleotidien translaation parempaan epätarkkuuteen. proteiinitKirjoittajat väittävät, että liukkaat sekvenssit – pitkät N1-metyylipseudoridiinien sarjat – aiheuttavat lukukehyksen siirtymistä, jossa ribosomi yksinkertaisesti liukuu näiden sekvenssien yli siirtääkseen lukukehystä ja tuottaakseen täysin erilaisia proteiineja. Heidän havaintojensa mukaan näin tapahtui noin 8 % ajasta. Jos suhteutamme tämän havainnon in vivo ihmisen olosuhteissa mahdollisesti tuotettujen poikkeavien proteiinien määrä on hämmästyttävä.
Cambridgen yliopiston kirjoitus otsikolla Tutkijat suunnittelevat tulevaisuuden mRNA-lääkkeitä uudelleen estääkseen mahdollisesti haitallisia immuunivasteita kirjoitettiin myös. Tämän tiivistelmän tärkein viesti oli, että modifioitu COVID-19-mRNA-tuotealusta voidaan pelastaa yksinkertaisesti parantamalla kehyksen muutoksesta vastaavia liukkaita sekvenssejä kohdistamalla ne ja mutatoimalla liukkaita kodoneja.
En suosittele liukumista alas tätä erittäin liukasta sekvenssirinnettä.
Huomautus kohdeproteiinin tuotannosta ja sen ulkopuolella
Voin ajatella ainakin kaksi COVID-19-muunneltujen mRNA-tuotteiden yhteydessä mahdollisesti uhkaavat proteiinin tuotantoon liittyvät ongelmat.
- Kohdeproteiineja tuotetaan erittäin tarkasti
- Kohdeproteiineja tuotetaan alhaisella tarkkuudella
Kohdeproteiinin tuotannon yhteydessä on olemassa amyloidogeenisen proteiinin tuotannon potentiaali. On osoitettu, että konservoitunut koronaviruksen piikkiproteiinipeptidi muodostaa amyloidin nanorakenteita ja hydrogeelejä pH-riippuvaisessa ympäristössä (pH = 4). olosuhteetOn myös osoitettu, että SARS-CoV-2 S-proteiinin mahdollisen amyloidogeneesin molekyylimekanismi ihmisillä on neutrofiilien endoproteolyysin ansiota. elastaasi.
Kuvio 1 osoittaa, että piikkiproteiinissa on ainakin kahdeksan amyloidogeenistä peptidiä BNT8b162-koodin mukaisesti. Huolenaiheeni on, että korkean tarkkuuden translaation yhteydessä ainakin yksi näistä peptideistä tuotetaan ja pilkkoutuu amyloidogeenisiksi peptideiksi, mikä aiheuttaa proteinopatian. Vaurion aste ja tyyppi riippuvat tuotettujen proteiinien sijainnista.
Kuva 1: Amyloidogeenisiä peptidejä piikin 5'-3' avoimessa lukukehyksessä (ORF). Lähteet: https://web.expasy.org/translate/ & https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.2c03925 & https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.1c10658
Vielä uudempi, 9. joulukuuta 2023 verkossa julkaistu esipainettu artikkeli osoittaa, että piikki- ja N-proteiinien amyloidin kaltaiset itsejärjestäytyvät nanorakenteet muodostuvat spontaanisti, mikä saattaa aiheuttaa proteinopatiaa tai amyloidoosiTämä tarkoittaa, että ihmisympäristössä tuotetut piikkiproteiinit saattavat muodostaa amyloideja, jotka aiheuttavat hermoston rappeutumista ja muita patologioita.
Poikkeavan proteiinin tuotannon mahdollisuus on läsnä myös kohdeproteiinin tuotannon yhteydessä, kuten äskettäin julkaistussa tutkimuksessa todetaan. luonto edellä mainittu artikkeli. Kirjoittajat osoittavat, että COVID-modifioitujen mRNA-ruiskeiden yhteydessä tuotetaan kohteen ulkopuolisia proteiineja kehyksen ulkopuolisen translaation vuoksi. Tätä niin kutsuttua "kehyksen siirtymistä" todennäköisesti pahentaa kodonien optimointi ja uridiinien korvaaminen N1-metyylipseudouridiineillä.
Se, että kohdeproteiinien tuotanto on epäolennaista, on erittäin huolestuttavaa. Nämä proteiinit voivat indusoida tahattoman immuunivasteen proteiineja vastaan, mikä johtaa autoimmuniteettiin, erityisesti kimeeristen piikki-ihmispeptidien yhteydessä.
Yhdistämällä kohdat 1. ja 2 käsitteellisesti, piikkiproteiinin molekyylimimikrian kuumia kohtia, joilla on autoimmuunipotentiaalia, on jo löydetty seuraavien sairauksien yhteydessä: trombosytopeniaPiikkiproteiinin TQLPP-motiivista löytyy samanlaisia vasta-aineita sitovia ominaisuuksia kuin ihmisen trombopoietiiniproteiinista. vasta-aineita ristireagointi trombopoietiinin kanssa voi aiheuttaa trombosytopeniaa, jota havaitaan COVID-19-potilailla. - BNT162b2- ja Moderna COVID-19 -rokotteiden piikkiä koodaava modifioitu mRNA on jäljitelty SARS-CoV-2-viruksen piikkiproteiinin mukaan.
Päätelmät
Mulroneyn tämän uuden teoksen valossa el al.on selvää, että nämä tuotteet vaativat takaisinvetoa ja tutkimista. On kummallista, että valmistajilla oli kaikki mahdollisuudet ja resurssit arvioida kohdeproteiinin tuotannon vaaroja näiden vaarojen myöhempää lieventämistä – tai ainakin valaisemista – varten. aikaisempi ruiskuttaakseen niitä miljardeihin ihmisiin, mutta eivät hyödyntäneet näitä mahdollisuuksia.
Ehkä meidän pitäisi kuunnella evoluutiotutkija Allan Drummondin kehotusta: ”Älkää leikkikö näillä [kodoni]kohdilla; ne on jostain syystä optimoitu”, viitaten nisäkkäiden kodoniharhan hyödyntämiseen optimointitarkoituksiin.
Olen samaa mieltä Allan Drummondin kanssa.
Hiljainen ihailu on parempi lähestymistapa kuin hiljainen mutaatio, ja nöyryyden ja vaatimattomuuden tulisi ehdottomasti olla etusijalla ylimielisyyteen nähden.
Julkaistu uudelleen kirjoittajan omasta lähteestä alaryhmä
-
Tohtori Jessica Rose on Brownstone-instituutin stipendiaatti, jolla on sovelletun matematiikan kandidaatin tutkinto, immunologian maisterin tutkinto, laskennallisen biologian tohtorin tutkinto sekä kaksi post doc -virkaa molekyylibiologiassa ja biokemiassa. Jessica työskentelee lisätäkseen yleisön tietoisuutta VAERS-datasta.
Katso kaikki viestit
