Miljardeja dollareita käytetään vuosittain
Etsitään parannuskeinoa syöpään
Miksi et käyttäisi sitä rahaa sen sijaan
Poistamaan syöpää aiheuttavan saasteen
DNA-analyysin avulla
Saatamme jonain päivänä voittaa sairaudet
"Täydellinen" vauva joka kerta
Kartoittamalla ja manipuloimalla ihmisten geenejä
Henkivakuutus? Ole tosissasi!
Sinun on ensin tutkittava geenisi
Myrkyllisiä kemikaaleja? Höyryjä työpaikalla?
Ei hätää! Hanki geenisiirto
Muuten menetät työpaikkasi
Haluatko eksyä kaduille?
Ja kasvattaa lapsesi leirintäalueilla ja suojissa?
Ja anele syödä
Bakteerien vastainen sota, lisää pommeja
Bakteerien vastainen sota, lisää pommeja
Koko taloutemme perustuu pelkoon ja kuolemaan
Kuinka kauan me voimme selvitä tästä?
Väärät ihmiset, oikea paikka
Hallitseva luokka saa ainoan läpipääsyn
Nousta arkkiin ulkoavaruuteen
Entä tämä paikka vuonna 2030?
Jello Biafra ja NOMEANSNO sanatTaivas putoaa ja haluan äitini. 1991
Minun piti puhua noin 15 minuuttia hiljattain Brownstonen retriitissä, mutta huomasinkin pitäväni kuvaannollista hiirtäni syöpägeeniterapian aiheen yllä noin viisi minuuttia. Ajattelin, että se oli tärkeää. Tammikuussa 5... Lansetti kirjoitti tutkimuksen nimeltä ”Yksilöllinen neoantigeenihoito mRNA-4157 (V940) -valmisteella ja pembrolitsumabilla verrattuna pembrolitsumabimonoterapiaan resektoidussa melanoomassa (KEYNOTE-942): satunnaistettu, vaiheen 2b-tutkimus” opiskella”, joka oli yhteenveto tämän 'uuden' tuotteen vaiheen 2 tutkimustiedoista. Voit lukea siitä tätä, ja tässä on kliinisen tutkimuksen kuvaus osoitteessa clinical trials dot gov NCT03897881.
Tällä hetkellä siirrytään vaiheeseen 3, ja ennen kuin huomaattekaan, kaikki saavat ruiskutettua modifioitua mRNA-sotkua "syövän parantamiseksi". Älkää ymmärtäkö väärin, syöpä on salakavala ja sitä on käsiteltävä, mutta kuten totesin viiden minuutin lyhyessä esseessäni, syöpä on lähes kokonaan ehkäistävissä (useimpien syöpien tapauksessa), ja siksi resursseja tulisi käyttää ehkäisyyn, ei vaiheen 5 "parannuskeinoihin", jotka perustuvat uusiin geenipohjaisiin aihiolääkkeisiin, joilla on todella huono turvallisuusprofiili viimeaikaisten Covid-4-modifioidun mRNA:n injektoitavan tuotteen testien perusteella.
Sky News kirjoitti 26. huhtikuuta 2024 artikkelin, jossa tiivistettiin tämän uuden "parannuskeinon" "loistavat uutiset". He otsikoivat sen: "Maailman ensimmäinen ihosyövän estämiseksi tehty pistos testataan Isossa-Britanniassa asuvilla potilailla." Minusta on mielenkiintoista, ettei muokattua mRNA:ta mainita lainkaan, ja minua ärsyttää, että he kutsuvat ihmisiä potilaiksi. Vihaan sitä. Emme ole potilaita, ennen kuin olemme lääkärin/lääketieteellisen laitoksen käsissä. On melkein kuin he valmistelisivat meitä elämään "uudessa maailmassa", jossa me kaikki synnymme... potilaat.
Tämä "parannuskeino" tai terapia, jos niin haluatte sanoa, perustuu yksilöllistettyyn neoantigeeniterapiaan (INT), joka itsessään on nerokas konsepti, vaikkakin tarpeeton. Koska tämä terapia perustuu nykyään "perinteiseen" Covid-19-tuotteeseen, lipidinanohiukkasiin (LNP), se on mielestäni luonnostaan vaarallinen.
Antigeeni on molekyyli, jota vastaan voidaan tuottaa vasta-ainetta. Neoantigeenit ovat kasvainkohtaisia ja niitä tuottavat syöpäsolut. Syöpäsolujen perustana ovat spesifiset ja kumulatiiviset DNA-mutaatiot, jotka johtavat neoantigeenien tuotantoon. Neo tulee kreikasta neos se tarkoittaa 'uutta', joten nämä neoantigeenit ovat yksinkertaisesti uusia antigeenejä (kasvainkohtaisia), joita immuunijärjestelmä ei ole vielä nähnyt.
Tähänastisen vaiheen 2 kliinisen tutkimuksen ajatuksena on, että melanoomasyöpäsoluista voidaan ottaa biopsia, niiden DNA syväsekvensoida ja löytää kasvaimeen liittyvien personoitujen neoantigeenien DNA. Näiden avulla voidaan kohdistaa hyökkäys tiettyjä syöpäsoluja vastaan.
Käytetään yhdessä pembrolizumab, he väittävät, että syövän uusiutuminen väheni verrattuna pelkän pembrolitsumabin käyttöön. Tämä kliininen tutkimus alkoi heinäkuussa 2019 ja ensimmäinen hakemus jätettiin maaliskuussa 2019. Onpa hauskaa.
Hyötykuormana käytetyllä mRNA-materiaalilla on jopa Wikipedia-sivu. mRNA-4157/V940Kuten mainittiin, kuljetusvälineinä toimivat LNP:t, jotka, kuten me kaikki hyvin tiedämme, on valmistettu erittäin varautuneista kationisista lipideistä – samoista, joiden tiedetään olevan erittäin myrkyllisiä ihmisille. Samoja, joita käytetään Covid-rokotteissa käytetyn modifioidun mRNA:n kuljettamiseen.
Nämä LNP:t VIELÄ Tietojeni mukaan niillä ei ole tutkimusta, joka liittyisi niiden käyttöön ilman hyötykuormaa. Uskon, että kationisten lipidien myrkyllisyyden lisäksi nämä LNP:t ovat tunnetusti vaarallisia, koska ne voivat mahdollisesti häiritä punasolujen zetapotentiaaliTiedämme vain hypoteettisesti, mikä niiden zetapotentiaali on Covid-tuotteiden yhteydessä – sen on tarkoitus olla 3.13 mV – mutta onko se? Onko niillä edes neutraali zetapotentiaali?
Pidän Tämä artikkeli Sarah Whelanin Technology Networksille kirjoittama artikkeli selittää, mitä neoantigeenit ovat, miten ne syntyvät ja miten "syöpähoito" voi toimia niiden yhteydessä. Hän käsittelee yksilöllisten ja jaettujen neoantigeenien eroja syöpäantigeenien yhteydessä.
Kuva 1: Ote Sarah Whelanin Technology Networks -artikkelista: Mitä ovat neoantigeenit? Lähde: https://www.technologynetworks.com/cancer-research/articles/what-are-neoantigens-372277.
Geenipohjainen hoito kohdistuu näihin spesifisiin antigeeneihin seuraavalla tavalla.
LNP-partikkelien modifioitu mRNA-hyötykuorma – mRNA-4157 – on nukleotidisekvenssi, aivan kuten piikkiproteiinikin, joka koodaa 34 tunnistettua neoantigeenia. Transfektoitaessa LNP-partikkeleita troijalaisina, isäntäsolun koneisto transloi synteettisen mRNA:n myöhemmiksi proteiineiksi. Nämä proteiinit pilkotaan, kun isäntäsolun entsyymit ovat ne tuottaneet, ja kiinnitetään MHC-molekyyleihin antigeeniseksi peptidiksi solun ulkopuolelle. Tämä on osa normaalia solunsisäistä antigeenin prosessointia ja itse asiassa tämän "hoidon" suunniteltu vaikutusmekanismi. T-solut, jotka tunnistavat MHC-molekyyleissä esitetyt peptidit, reagoivat tappamalla solun, jos ne ovat esimerkiksi CTL-soluja. Joten mielestäni avainasemassa on kohdistaa LNP-partikkelit – hyvin tarkasti – syöpäsoluihin.
Tietoja mRNA-4157:stä (V940)
mRNA-4157 (V940) on uudenlainen, tutkittava lähetti-RNA:han (mRNA) perustuva yksilöllinen neoantigeenihoito (INT), joka koostuu jopa 34 neoantigeenia koodaavasta synteettisestä mRNA:sta. Se on suunniteltu ja tuotettu potilaan kasvaimen DNA-sekvenssin ainutlaatuisen mutaatiotunnisteen perusteella. Kun se on annettu elimistöön, algoritmisesti johdetut ja RNA-koodatut neoantigeenisekvenssit transloidaan endogeenisesti ja ne käyvät läpi luonnollisen solun antigeenin prosessoinnin ja esittelyn, mikä on keskeinen vaihe adaptiivisessa immuniteetissa. Yksilölliset neoantigeenihoidot on suunniteltu kouluttamaan ja aktivoimaan kasvaimia torjuvaa immuunivastetta tuottamalla spesifisiä T-soluvasteita potilaan ainutlaatuisen mutaatiotunnisteen perusteella. kasvain.
Joten se mikä toimii minulle, ei toimi sinulle. Se on tavallaan siistiä, mutta en koskaan osallistuisi siihen. Minun pitäisi tietää paljon enemmän kohdentamisprosessista itse kasvaimen osalta ja tietysti joitakin tutkimuksia tyhjistä LNP:istä, kiitos.
- NCT03897881 Vaiheen 2 kliinisen tutkimuksen tiedot (aloituspäivä: 2019; päättymispäivä: 07) osoittavat, että tutkimukseen osallistujat saavat jopa 18 annosta mRNA-2029-tuotetta 09 päivän välein (annosta nostetaan), mutta se ei ole selvää. miten niitä annetaan. Ovatko ne paikallisia melanoomakohtaan? Ovatko ne lihaksensisäisiä kuten Civud-pistokset? Heillä on yksinkertaisesti teksti "Yksilöllinen neoantigeenihoito". He do Kerro meille, että pembrolitsumabi annetaan laskimoinfuusiona.
Kuva 2: Ote kliinisen tutkimuksen NCT03897881 tutkimusasetelmasta. Lähde: https://clinicaltrials.gov/study/NCT03897881.
- NCT03313778 Vaiheen 1 kliinisen tutkimuksen tiedoissa (aloituspäivämäärä: 2017; päättymispäivämäärä: 08) mainitaan lihaksensisäinen injektiostrategia. Tämä on huolestuttavaa. Hyvin huolestuttavaa. Olisin oikeassa olettaessani, että "yksilöllinen neoantigeenihoito" tarkoittaa automaattisesti lihaksensisäistä injektiota. Olisin oikeassa olettaessani, että tämä annettaisiin käsivarteen, aivan kuten Covid-rokotteet.
Olisin siis oikeassa olettaessani, että LNP:t leviäisivät kaikkialle, ellei niitä ole suunniteltu kohdennettuun annosteluun, kuten COVID-LNP:t levisivät kaikkialle. Eikö tämä välttämättä tarkoittaisi, että satunnaiset solut transfektoitaisiin ja siten tuottaisivat syöpäneoantigeenejä ja kiinnittyisivät pinnoilleen spesifistä tappamista varten?
Kuva 3: Ote kliinisen tutkimuksen NCT03313778 tutkimusasetelmasta. Lähde: https://www.clinicaltrials.gov/study/NCT03313778
Tutkimusmatkani aikana lukemassani artikkelissa mainittiin tiettyjen pitkän aikavälin nanopartikkelien aihepiiristä Onpattroja jos olet ajan tasalla artikkelini, tiedäthän, että kyseessä on LNP-pohjainen hoito, jossa käytetään tiettyjä LNP-proteiineja, jotka kohdistuvat maksaan käyttämällä APOE proteiineja LNP-partikkelien pinnoilla. Kysymykseni nyt kuuluu, ovatko mRNA-4157:n toimittamiseen käytetyt LNP-partikkelit spesifisiä, ja jos ovat, miten ne kohdennetaan ja mihin ne ovat spesifisiä? Ovatko ne upotettuina neoantigeeneihin, ja jos ovat, miten se toimisi? Olettaisin, ettei neoantigeeneille ole olemassa vastaavia reseptoreita.
Jotta LNP:t saataisiin soluihin, joissa todennäköisesti on melanoomaan liittyviä spesifisiä DNA-mutaatioita, mielestäni on parasta pistää LNP:t resektoituun (poistettuun) melanoomakohtaan ihonalaisena injektiona. Mutta mitä minä tiedän?
Siinä kaikki tältä erää. Valmistaudu sanojen "syövän parannuskeino", "personoitu lääketiede" ja "geeniterapia" yleiseen käyttöön osana uuden maailmanjärjestyksen sanastoa. He aikovat myös normalisoida CRISPR/Cas-9-järjestelmän ja sen sijaan, että vangitsisivat tyyppejä kuten Hän Jiankui, he antavat heille pian Nobel-palkinnot. Katsokaa vain.
Lue jokainen sana näistä vuosikymmeniä sitten kirjoitetuista sanoituksista…
Ensin virtsakoe – nyt tämä!
Ensin virtsakoe – nyt tämä!
Miksi kaikki parhaat teknologiset edistysaskeleet
Päätyy aina huonoimpiin mahdollisiin käsiin
DNA-analyysin avulla
Saatamme jonain päivänä voittaa sairaudet
"Täydellinen" vauva joka kerta
Kartoittamalla ja manipuloimalla ihmisten geenejä
Kosmeettinen kirurgia ennen syntymää
Tiedä etukäteen, mihin kuolet
Kaikki ovat hyödyllisiä ja samanlaisia
Uimarit jalostuvat kuin hevoset olympiajoukkueille
Henkivakuutus? Ole tosissasi!
Sinun on ensin tutkittava geenisi
Myrkyllisiä kemikaaleja? Höyryjä työpaikalla?
Ei hätää! Hanki geenisiirto
Muuten menetät työpaikkasi
Haluatko eksyä kaduille?
Ja kasvattaa lapsesi leirintäalueilla ja suojissa?
Ja anele syödä
Geenipoolissa on liikaa haita
Liian monta pureskeltua ruumista rannalla
Liikaa haita geenipoolissa
Liian paljon tähteitä mätänee ympärillämme
Ensin virtsakoe – nyt tämä!
Miksi parhaat teknologiset edistysaskeleet
Jatka lopettamista, kun…
Yhtenäiset hybridilajit
Tuoreen näköistä, tuholaisilta suojattua ruokaa varten
Omena voi seistä hyllyllä vuosia
Kun säteilytämme molekyylejä
Mutta minne ravitsemus katosi?
Ja mikä on tullut sen tilalle?
Huolimaton tieteen peukalointi
Hallitsematon tehdasviljelytilojen eugeniikka
Teurastamot Iowassa
Täynnä kasvaimia saastuttavia lehmiä
Epäonnistuneet kokeet piilotettu myytäväksi asti
Paikalliseen koululounasohjelmaan
Luokka D, mutta syötävä
Ruokamme, elämämme, asenteemme
Tukehtuen siihen, mitä kieltäydymme kierrättämästä
Aikapommit mätänevät joka kaupungissa
Miljardeja dollareita käytetään vuosittain
Etsitään parannuskeinoa syöpään
Miksi et käyttäisi sitä rahaa sen sijaan
Poistamaan syöpää aiheuttavan saasteen
Geenipoolissa on liikaa haita
Liian monta mokaa rantaan huuhtoutuneena
Liikaa haita geenipoolissa
Liian monta ehkäistävissä olevaa onnettomuutta keskuudessamme
Meryl Streep... missä olet?
Mistä amerikkalainen tiesi miten mennä
Miksi japanilaiset rakentavat parempia stereoita?
Johtuuko se siitä, etteivät parhaat aivomme saa töitä?
Paitsi silloin, kun he auttavat tekemään leluja Pentagonille
Bakteerien vastainen sota, lisää pommeja
Bakteerien vastainen sota, lisää pommeja
Koko taloutemme perustuu pelkoon ja kuolemaan
Kuinka kauan me voimme selvitä tästä?
Ja me asumme täällä
Paremman terveyden sijaan sairastumme AIDSiin
Ravinnon sijaan saamme steroideja
Julkkisten spermapankkien suosituimmat valikoimat
Ovat urheilusankareita
Kuilu kasvaa varakkaiden ja köyhien välillä
Rikkaat ja mahtavat rotuvat vain itsensä kanssa
Me kaikki tiedämme, mitä tapahtuu, kun tätä tapahtuu liikaa
Jälkikasvu ei vain ole kovin älykästä
Miten muuten voisit selittää
Lahjakkuuden mureneminen ja visiojuttu
Siihen pisteeseen asti, jossa he keksivät parhaansa
Tuleville roolimalleillemme ja johtajillemme
Ovatko ilkeitä sokeita koneita
Kuten Albert Gore ja Dan Quayle
Miksi parhaat ratkaisut ja edistysaskeleet tehdään
Joutua huonoimpiin mahdollisiin käsiin
Geenipoolissa on liikaa haita
Liian monta ruhoa huuhtoutuu rannalle
Liikaa haita geenipoolissa
Myrkyllisten suolistosolujen lumivyöry ympärillämme
Olemme ihmisinä kyvyttömiä
Vielä pahempi Jumalan leikkimisessä
Väärät ihmiset, oikea paikka
Hallitseva luokka saa ainoan läpipääsyn
Nousta arkkiin ulkoavaruuteen
Entä tämä paikka vuonna 2001?
Julkaistu uudelleen kirjoittajan omasta lähteestä alaryhmä
-
Tohtori Jessica Rose on Brownstone-instituutin stipendiaatti, jolla on sovelletun matematiikan kandidaatin tutkinto, immunologian maisterin tutkinto, laskennallisen biologian tohtorin tutkinto sekä kaksi post doc -virkaa molekyylibiologiassa ja biokemiassa. Jessica työskentelee lisätäkseen yleisön tietoisuutta VAERS-datasta.
Katso kaikki viestit
